8 hal yang harus Anda ketahui tentang terapi gen

Pada tahun 1972 , 31 tahun sebelum Proyek Genom Manusia berakhir dan urutan genom manusia yang hampir lengkap dirilis, para ilmuwan mengusulkan gagasan “terapi gen.” Para peneliti ini melihat potensi untuk mengobati penyakit genetik dengan memanipulasi DNA tetapi antusiasme mereka melampaui kemampuan teknologi pada masanya. Lima puluh tahun kemudian, terapi gen tidak hanya membuahkan hasil tetapi merupakan salah satu sektor dengan pertumbuhan tercepat dalam kedokteran. Berikut adalah delapan hal yang harus Anda ketahui tentang masa kini dan masa depan bidang yang berkembang pesat.

1. Jumlah terapi gen tumbuh secara eksponensial

Pada pertengahan 2022, ada lebih dari 2.000 terapi gen dalam pengembangan di seluruh dunia, mulai dari penelitian tahap awal hingga uji klinis tahap akhir, dua kali lipat jumlahnya dari hanya tiga tahun sebelumnya. Ledakan ilmiah ini diterjemahkan menjadi keuntungan ekonomi. Pasar terapi gen global diperkirakan akan meningkat dari $5,33 miliar pada tahun 2022 menjadi $19,88 miliar pada tahun 2027 .

2. Teknologi terapi gen baru mengarah ke kemungkinan baru

Urutan genom manusia pertama membutuhkan waktu lebih dari 13 tahun dan sekitar $3 miliar . Saat ini, pengurutan jumlah DNA yang sama hanya membutuhkan waktu berhari-hari dan dapat menghabiskan biaya sedikit lebih dari $100. Kemampuan untuk membaca DNA dengan cepat dan murah telah diikuti oleh cara-cara baru untuk mengedit DNA. Selama 10 tahun terakhir, kemajuan dalam alat rekayasa genetika generasi berikutnya (misalnya CRISPR-Cas9, pengeditan dasar, pengeditan utama) yang dipasangkan dengan kemampuan untuk menargetkan sel di seluruh tubuh telah meningkatkan keamanan, kemanjuran, dan kelayakan terapi gen.

Pengembangan alat baru mengarah pada munculnya perusahaan baru. Pada tahun 2021, 1.308 pengembang sedang mengerjakan terapi gen dan teknologi terkait, meningkatkan rekor $22,7 miliar, naik 57% dari dua tahun sebelumnya.

3. Peningkatan jumlah penyakit dapat ditargetkan

Dengan alat baru muncul daftar target terapi yang terus bertambah. Fokus klinis tersebar di lusinan bidang penyakit, termasuk kanker, neurologis, darah, imunologi, dan penyakit kardiovaskular. Terapi baru ini sudah mengubah kehidupan. Orang yang hidup dengan penyakit sel sabit, kanker seperti leukemia dan limfoma dan beberapa penyakit langka telah mengalami peningkatan yang luar biasa selama uji klinis . Tidak seperti obat tradisional yang diambil seumur hidup seseorang dan meringankan gejala sementara, terapi gen dimaksudkan sebagai prosedur satu kali yang menawarkan nilai jangka panjang dan berpotensi menyembuhkan.

4. Badan pengatur sedang menavigasi medan baru

Dalam terapi gen, pasien bukan hanya penerima produk obat; pasien adalah produknya. Sifat unik dari perawatan yang dipersonalisasi ini membuat mereka sulit diatur dalam kerangka tradisional. Di Amerika Serikat, lebih dari 60 terapi gen diharapkan mendapat persetujuan pada tahun 2030, memaksa Food and Drug Administration untuk dengan cepat berevolusi untuk menilai keamanan dan kemanjuran pengobatan baru ini secara memadai.

Perubahan peraturan ini menciptakan efek riak di seluruh dunia karena negara-negara berusaha untuk menyatukan persyaratan peraturan mereka, membuatnya lebih mudah dan lebih cepat bagi perusahaan untuk membawa terapi gen mereka ke lebih banyak pasar lebih cepat.

” Sementara para ilmuwan tampaknya berada di ambang penyembuhan terapi gen untuk penyakit sel sabit, sekitar 90% bayi yang lahir dengan penyakit ini terletak di LMIC, daerah yang kekurangan infrastruktur untuk membuat dan memberikan terapi gen. “

5. Terapi gen memasuki pasar dengan harga rekor

Setelah melalui persetujuan peraturan, terapi gen telah memasuki pasar perawatan kesehatan dengan label harga yang sangat tinggi. Dari $850.000 dolar untuk mengobati amaurosis bawaan Leber, penyakit mata langka yang menyebabkan kebutaan, hingga $2,8 juta untuk mengobati beta thalassemia, kelainan darah yang langka, tren harga tinggi sepertinya tidak akan segera berakhir. Label harga ini turun ke biaya produksi yang tinggi, populasi pasien kecil, kebutuhan untuk menutup investasi penelitian dan pengembangan dan berbagai faktor pasar perawatan kesehatan.

Akibatnya, pembayar, penyedia, dan perusahaan terapi gen mengeksplorasi model pembayaran dan penggantian baru , beberapa menyebarkan biaya dari waktu ke waktu dan menghubungkan jumlah yang harus dibayar dengan hasil pasien.

6. Akses tetap tertutup di negara-negara berpenghasilan tinggi

Sementara sistem kesehatan sedang merancang cara untuk memberikan terapi gen kepada pasien di Amerika Serikat dan Uni Eropa, sebagian besar dunia dibiarkan menunggu dan bertanya-tanya. Secara khusus, negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah (LMICs) memiliki akses yang sangat sedikit ke terapi gen dan membawa hampir 90% dari beban penyakit global . Sementara para ilmuwan tampaknya berada di ambang penyembuhan terapi gen untuk penyakit sel sabit, sekitar 90% bayi yang lahir dengan penyakit ini terletak di LMIC, daerah yang kekurangan infrastruktur untuk membuat dan memberikan terapi gen.

Pada Agustus 2022, ada sekitar 1.000 uji klinis terapi gen terbuka secara global, namun kurang dari 5% yang merekrut di LMIC (tidak termasuk China), dengan hanya empat uji coba di Afrika.

7. Ada gerakan yang berkembang untuk menutup kesenjangan global ini

Yayasan Bill dan Melinda Gates bekerja sama dengan Novartis, Institut Kesehatan Nasional Amerika Serikat (NIH) dan perusahaan lain untuk mengembangkan pengobatan terapi gen satu suntikan untuk HIV dan penyakit sel sabit. Inisiatif Terapi Gen Global (GGTI), aliansi dokter, ilmuwan, advokat, dan anggota komunitas, bertujuan untuk meluncurkan uji klinis terapi gen di LMIC selama beberapa tahun ke depan, membantu menggerakkan negara-negara ini ke garis depan percakapan terapi gen global.

8. Pertanyaan etis masih membayangi

Seperti banyak teknologi perawatan kesehatan inovatif lainnya, kemampuan ilmiah tertentu dari augmentasi DNA telah mulai melampaui pengawasan hukum dan etika yang efektif. Untuk mengatasi masalah ini, pada tahun 2021, Organisasi Kesehatan Dunia merilis kerangka kerja tata kelola untuk pengeditan genom manusia. Rekomendasi ini memberikan panduan kepada negara-negara yang berusaha menyadari potensi kesehatan dari terapi gen sambil meminimalkan penggunaan jahat dari teknologi ini.

Kekesalan Pelatih Malaysia Tidak Adanya Perpanjangan Waktu Saat Melawan Timnas Indonesia U-23 2021

Pelatih Malaysia, Brad Maloney, kesal karena kesal karena pergulatan perebutan medali perunggu SEA Games 2021 menangkis Timnas Indonesia U-23 tak menerapkan aturan babak perpanjangan waktu. Bila ada, Brad Maloney memprediksi balasannya dapat berbeda.

Timnas Indonesia U-23 bermain imbang 1-1 cegah Malaysia pada waktu Bersahaja. Gol Indonesia dicetak Ronaldo Kwateh (69′), tetapi gol Malaysia dibukukan Hadi Fayyadh (81′).

perkelahian selanjutnya spontan dilanjutkan ke adu tendangan penalti. Malaysia perlu meneken kekalahan 3-4 dari Timnas Indonesia U-23 pada sinetron tos-tosan tersebut.

Aku memang begitu ingin menerima kegemilangan dalam 90 menit. Hadi mendapat gol dan mengeluarkan mahkota menjadi imbang, bakal meskipun sangat sangat disayangkan beta tak mampu membonceng kelapangan yang ada untuk menang,” kata Brad Maloney.

“Saya pun menyesali tidak adanya babak aksesori dalam pertarungan Terkandung, tegas Brad Maloney.

Bila ada babak Jumbai, mungkin cerita dapat berbeda untuk Malaysia. Kelihatan suasana fisik pemain Timnas Indonesia U-23 mulai menurun pada akhir-akhir babak kedua.

Pelatih Malaysia, Brad Maloney, pun tak rela Timnas Indonesia U-23 menyabet medali perunggu SEA Games 2021. Menurut Brad Maloney, skuad Macan Muda lebih layak karena bermain keren sepanjang pertandingan.

“Ini yakni pertarungan lain di perlombaan ini di mana aku bermain lebih baik, namun tak memperoleh Kegemilangan. Sulit untuk Tercapai, bakal sebaliknya inilah sepak bola,” kata Brad Maloney dalam konferensi pers berakhir pertandingan.

Kegagalan memperoleh perunggu pada SEA Games 2021 menjadi yang ke3 buat Malaysia. Diawal mulanya, Malaysia serta percuma pada barometer 2013 dan 1965. Pada tahun 1965, nama event lagi Peninsular Games.

Raihan medali perunggu SEA Games 2021 menjadi yang kelima sepanjang sejarah buat Timnas Indonesia. Pada awal mulanya, Indonesia menyabet medali perunggu pada 1981, 1989, 1999, dan 2017.

Timnas Indonesia U-23 tersemat memperoleh 12 gol dan kecolongan tujuh kali sepanjang SEA Games 2021. Tidak hanya itu, medali perunggu SEA Games 2021 menjadi prestasi ke-2 yang dipersembahkan Shin Tae-yong.

Diawal mulanya, di lapisan senior, STY membawa Indonesia sungguh runner-up Piala AFF 2020. Shin Tae-yong lagi punya banyak pikulan rumah dan tugas berat bersama Timnas Indonesia di kasta senior dan junior.
6/5/2022 – Vietnam 3-0 Timnas Indonesia U-23
10/5/2022 – Timnas Indonesia U-23 4-1 Timor Leste
13/5/2022 – Filipina 0-4 Timnas Indonesia U-23
15/5/2022 – Timnas Indonesia U-23 3-1 Myanmar
19/5/2022 – Thailand 1-0 Timnas Indonesia U-23
22/5/2022 – Malaysia 1(3) – 1(4) Timnas Indonesia U-23 (Adu penalti)

Jadwal Final Sea Games Thailand VS Vietnam 2022

Dalam gelaran SEA GAMES 2022 di cabor sepak bola sudah jelas mempertemukan dua tim kuat yaitu Vietnam dan Thailand pada hari ini, Minggu (22/5/2022)

Kelangsungan penayangan olahraga bola ini dapat anda saksikan di TV Lokal RCTI secara Live pada pukul 19.00 WIB

Laga final yang mempertengkarkan medali emas sela Vietnam dan Thailand diprediksi bakal terjadi sengit, menarik, dan penuh drama.

Sementara itu, Indonesia yang digadang-gadang bisa tembus partai final sebab dibesut Shin Tae-yong mesti puas valid penonton nantinya.

Vietnam sebagai juara berkukuh tentu lebih diunggulkan mengingat supremasi pemain dan pelatih yang mereka miliki.

Dengan dukungan publik tuan rumah, Vietnam serta diuntungkan dengan status bermain di kandang sendiri.

Perjalanan impresif Vietnam yang belum terkalahkan dalam melakoni laga SEA Games 2022 pula menjadi peringatan impresif lainnya.

Hasilnya Vietnam dengan segala akal dan keutamaan punya keadaan bisa memagari gelar juara sekalian mengantongi medali emas.